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唐氏筛查高危怎么办?选择无创DNA

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  唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,计算胎儿为唐氏儿(染色体异常,表现为先天愚型、伸舌样痴呆等)的危险系数的检测方法。唐筛高危给孕妇带来了极大的心理压力,那么唐氏筛查结果高危怎么办呢?下面一起来看看吧。

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唐氏筛查高危怎么办?

  唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。杭州艾玛妇产医院产科医生表示,唐筛检查可筛检出较多的唐氏症患儿。但是只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症,应进一步进行确诊性的检查。

  唐氏高危检测方法:

  1、 羊水穿刺。羊水穿刺检测是在孕16~20周时,抽取20ml羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检测细胞的染色体。由于羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,这种检查是有创性的,故有一定几率导致羊水泄露感染、流产等风险。

  2、无创DNA检测

  无创DNA检测是在孕早期或中期,大概12~24周时,通过做B超和采集孕妇外周血5ml,提取游离DNA,分析检测胎儿染色体的状态是否正常,准确率较高。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点,是较好的方法。

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唐筛高危选择羊水穿刺还是无创DNA检测

  医生指出,羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产的风险提高。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺,具有无创、安全、早期、准确等优点。

  1、 创伤性对比

  羊水穿刺:经腹壁穿刺抽取羊水,是有创的。

  无创DNA:抽取上臂静脉血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。

  2、 安全性对比

  羊水穿刺:羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高。

  无创DNA:无创产前基因检是无创的,避免胎儿宫内感染及流产,能有效保障母婴安全。

  3、得出结论的时间对比

  羊水穿刺的结果需要2-3周才有。而无创DNA检测的结果一般一周内就可以得到了,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

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  4、准确率对比

  羊水穿刺中,羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨;

  无创DNA检测采用新一代的测序技术,其检出率和准确率都较高,具有准确性的优点。

  温馨提示:无创DNA的检测不用身心俱疲,不用冒流产风险。相对而言,更安全、高效,让准妈妈们更放心!

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产检选择杭州艾玛医院 安全有保障

  杭州艾玛妇产医院产科医生表示,唐筛低风险表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性较小,但由于检验技术的局限,仍有较低的假阴性率。因此,在以后的孕期内,仍应坚持产检。

  杭州艾玛妇产医院产前检查及分娩的医疗标准依照美国妇产科医学院指引(ACOG)制定。科学、成熟而严密的诊疗程序能够充分保障您的孕育安全。在艾玛产科中心的孕育之旅让您感受到全面舒适、方便、私密的家庭化生育服务。

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